細(xì)胞計(jì)數(shù)用臺(tái)盼藍(lán)染料or AOPI熒光染料？

細(xì)胞計(jì)數(shù)是細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的重要步驟，為了解細(xì)胞的濃度、數(shù)量和活率等信息，實(shí)驗(yàn)人員常用臺(tái)盼藍(lán)染料或AOPI熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色-計(jì)數(shù)。

1、臺(tái)盼藍(lán)染色法

臺(tái)盼藍(lán)染色是細(xì)胞計(jì)數(shù)中常用的活/死細(xì)胞鑒定染色方法之一。

原理：正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，細(xì)胞不被染色；而死細(xì)胞的胞膜不完整，通透性增加，既死細(xì)胞會(huì)被染成藍(lán)色，利用臺(tái)盼藍(lán)染料的特性便可區(qū)分活/死細(xì)胞。

缺點(diǎn)：

1-臺(tái)盼藍(lán)對(duì)細(xì)胞有毒害作用，會(huì)致死有損傷的細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞活性檢測(cè)結(jié)果有所偏差；

2-細(xì)胞碎片多、雜質(zhì)多等情況下，無(wú)法進(jìn)行準(zhǔn)確計(jì)數(shù)。

適用細(xì)胞種類(lèi)：培養(yǎng)系細(xì)胞。

2、AOPI染色法

當(dāng)細(xì)胞樣品中的雜質(zhì)過(guò)多，明場(chǎng)下無(wú)法進(jìn)行準(zhǔn)確計(jì)數(shù)時(shí)，我們可以在熒光通道下，用AOPI熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色。

原理：AOPI熒光染料因其只與DNA和RNA結(jié)合的特性——既活細(xì)胞呈現(xiàn)綠色，死細(xì)胞呈現(xiàn)紅色，利用AOPI染色法，可排除雜質(zhì)對(duì)目標(biāo)細(xì)胞的干擾，快速區(qū)分活/死細(xì)胞。

優(yōu)點(diǎn)：可排除紅細(xì)胞、血小板、細(xì)胞碎片等雜質(zhì)對(duì)目標(biāo)細(xì)胞的干擾。

缺點(diǎn)：與臺(tái)盼藍(lán)試劑相比，成本較高。

適用細(xì)胞種類(lèi)：免疫細(xì)胞、原代細(xì)胞、血液細(xì)胞等。